Comment mesurer la perte insensible en eau (PIE/TEWL) dans les tests cosmétiques

La perte insensible en eau, universellement désignée sous l’acronyme TEWL (Transepidermal Water Loss), est l’une des mesures les plus informatives et les plus utilisées en recherche cosmétique et dermatologique. Simple dans son principe mais exigeante dans son exécution, elle offre une fenêtre directe sur l’intégrité de la barrière cutanée, et par extension, sur la capacité d’une formule à la protéger, la réparer ou la renforcer.

Pour toute marque travaillant sur des revendications de réparation de la barrière, de peau sèche, de peau sensible ou d’hydratation durable, comprendre le TEWL n’est pas une option. C’est un socle scientifique incontournable.

Ce que mesure réellement le TEWL

La barrière cutanée n’est pas simplement une paroi physique. C’est un système dynamique et multicouche dont la fonction première est de réguler les échanges d’eau entre l’organisme et son environnement. Dans des conditions saines, une faible quantité d’eau diffuse passivement depuis les couches profondes de la peau vers la surface, où elle s’évapore. C’est cette perte d’eau passive et invisible que capte le TEWL.

Lorsque la barrière est altérée, que ce soit par des facteurs génétiques, des agressions environnementales, une irritation ou une utilisation inadaptée de produits, cette perte d’eau augmente sensiblement. Un niveau élevé de TEWL est donc un signal fiable de dysfonctionnement de la barrière. A l’inverse, une formule qui réduit le TEWL dans le temps démontre qu’elle a renforcé la barrière et amélioré la capacité de la peau à retenir l’eau.

C’est pourquoi le TEWL est qualifié de marqueur indirect de l’hydratation : il ne mesure pas directement la teneur en eau, mais reflète la capacité de la peau à la conserver.

Le contexte biologique : pourquoi le TEWL est central pour vos revendications

La portée pratique du TEWL va bien au-delà du laboratoire. Les autorités réglementaires et les évaluateurs scientifiques attendent de plus en plus des données quantitatives et reproductibles pour étayer les revendications liées à la barrière. Une étude TEWL bien conduite peut soutenir des revendications telles que :

Type de revendicationRésultat TEWL attendu
Réparation de la barrièreDiminution significative du TEWL par rapport au niveau de base
Soulagement de la peau sècheRéduction du TEWL associée à une augmentation en cornéométrie
Hydratation durableStabilité du TEWL sur 8 à 24 heures après application
Tolérance peau sensibleTEWL dans la norme après applications répétées
Protection anti-pollutionAugmentation atténuée du TEWL après exposition contrôlée

Le choix du TEWL comme critère d’évaluation principal ou secondaire doit donc être guidé par la revendication que vous souhaitez soutenir, et non par l’habitude ou la convention.

Les appareils de mesure de référence

Plusieurs appareils validés sont disponibles pour la mesure du TEWL. Ils se distinguent par leur principe physique sous-jacent, leur chambre de mesure et leur adéquation aux différents contextes d’étude.

AppareilFabricantPrincipeCaractéristique principale
Tewameter TM 300Courage + KhazakaChambre ouverte, gradient de diffusionRéférence la plus publiée dans la littérature
Tewameter TM NanoCourage + KhazakaChambre ouverte, format compactAdapté aux mesures faciales
Aquaflux AF200Biox SystemsChambre fermée avec condensationMoins sensible aux courants d’air
VapometerDelfin TechnologiesChambre ferméeRobuste en environnement variable
DermalabCortex TechnologyChambre ouverteCombinable avec d’autres paramètres cutanés
Evaporimeter EP1ServoMedChambre ouverteRéférence historique, moins répandu aujourd’hui

Les appareils à chambre ouverte mesurent la diffusion de vapeur d’eau entre deux capteurs placés à des hauteurs différentes au-dessus de la peau. Ils sont les plus utilisés en recherche clinique et sont généralement préférés lorsque les conditions d’étude peuvent être bien contrôlées.

Les appareils à chambre fermée fonctionnent différemment : ils piègent un petit volume d’air au-dessus de la peau et mesurent la vitesse d’augmentation de l’humidité. Ils sont moins sensibles aux mouvements de l’air ambiant, ce qui les rend plus robustes en conditions de terrain ou dans des environnements peu contrôlés.

Le choix entre les deux doit être discuté avec votre CRO lors de la conception du protocole, en particulier si votre étude porte sur des zones corporelles où la circulation d’air peut varier.

Les exigences de protocole : ce qui fait ou défait une étude TEWL

Le TEWL est très sensible aux conditions environnementales et procédurales. Un protocole mal contrôlé génère des données bruitées et peu fiables, indépendamment de la qualité de l’appareil. Les paramètres suivants doivent être précisément définis et surveillés tout au long de l’étude.

Conditions environnementales. La température et l’humidité relative sont les deux variables les plus critiques. Les conditions standards sont généralement 20 à 22 degrés Celsius et 40 à 60 pour cent d’humidité relative, maintenues pendant toute la période d’acclimatation et l’ensemble des mesures. Toute déviation doit être enregistrée et rapportée.

Acclimatation. Les sujets doivent se reposer dans l’environnement contrôlé pendant au minimum 20 à 30 minutes avant la prise de mesures. L’activité physique, le stress émotionnel et toute application récente de produit élèvent temporairement le TEWL et doivent être exclus.

Site de mesure. Les valeurs de TEWL varient considérablement selon les zones corporelles. La face interne de l’avant-bras est le site de référence le plus courant pour la standardisation, mais les études sur des produits faciaux, corporels ou capillaires nécessitent des sites adaptés. La localisation anatomique exacte doit être définie et marquée de façon reproductible à chaque temps de mesure.

Sélection de la valeur de base. Dans les études contrôlées par véhicule, le site controlatéral sert de contrôle interne. Dans les études ouvertes, une mesure initiale est réalisée avant le traitement, dans des conditions identiques.

Nombre de mesures. Un minimum de trois lectures consécutives par site est recommandé, avec conservation de la valeur moyenne. Certains protocoles en requièrent cinq si la variabilité est élevée.

Interpréter les données TEWL

Les valeurs brutes de TEWL sont exprimées en grammes par mètre carré et par heure (g/m²/h). Les valeurs de référence pour une peau saine sur la face interne de l’avant-bras se situent généralement entre 5 et 15 g/m²/h, bien que ces intervalles varient selon l’âge, le phototype et la zone corporelle.

L’interprétation statistique doit tenir compte de la variabilité naturelle entre les sujets et dans le temps. Pour étayer une revendication, une réduction statistiquement significative du TEWL par rapport au niveau de base ou au contrôle véhicule, maintenue sur la fenêtre temporelle pertinente, est le standard attendu.

Il est également important de contextualiser les données TEWL avec d’autres mesures. Une diminution du TEWL sans augmentation correspondante de l’hydratation du stratum corneum, mesurée par cornéométrie, peut indiquer un effet occlusif plutôt qu’une véritable réparation de la barrière. Les évaluateurs rechercheront une cohérence biologique à travers l’ensemble des mesures.

Choisir le bon laboratoire

Tous les laboratoires cliniques ne disposent pas du même niveau d’équipement ni d’expérience pour les études TEWL. Les critères essentiels à considérer lors du choix d’un CRO comprennent la disponibilité d’appareils TEWL validés, l’expérience en matière de contrôle environnemental et de protocoles d’acclimatation, ainsi que la familiarité avec la zone corporelle et la population spécifiques à votre formule.

La localisation géographique joue également un rôle. Les études TEWL conduites sur plusieurs sites ou dans plusieurs pays exigent une harmonisation stricte des équipements et des procédures pour garantir la comparabilité des données — un facteur déterminant dans les dossiers réglementaires.


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