Des chercheurs du CNRS, de l’Inserm et d’Aix-Marseille Université ont identifié un nouveau rôle de l’hème, jusqu’ici principalement connu pour sa fonction dans le métabolisme cellulaire.
Publiés dans Molecular Cell, leurs travaux montrent que cette molécule agit également comme un signal moléculaire déclenchant la dégradation ciblée de la protéine BACH1, un régulateur clé des réponses au stress oxydant et à l’hypoxie. Ce mécanisme permet aux cellules d’adapter rapidement l’expression de gènes impliqués dans les défenses antioxydantes et la protection contre la ferroptose.
